过去的10年，
新药研发是一项异常复杂而艰难的过程。
更有人提出：研发新药的困难程度比把人类送上月球还要高得多。
这样的类比并非耸人听闻，甚至有几分合情合理。
航天工程的复杂性自然不容小觑，但一般基于系统成熟的理论基础和科学方程，也拥有清晰的科学规划和理论指引。
而对于新药研发，却存在太多未知的领域，并没有太多的公式可用。
因此，系统学习药物研发的整体流程和全局思路，以及基本原理和技术方法，对于药物研发至关重要。
由本杰明·E·布拉斯（Benjamin E. Blass）博士编著、白仁仁教授主译、谢恬教授主审的《药物研发基本原理》第2版（Basic Principles of Drug Discovery and Development，2ndEdition）是一本全面阐述药物发现与开发基本原理的药学专著。
全书总计14章，系统介绍了药物发现与开发的整体流程，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。
原著作者本杰明·E·布拉斯博士，他于1990年获埃默里大学化学学士学位，并于1994年获罗切斯特大学有机化学博士学位。在2006-2010年间先后于宝洁和惠氏从事药物研发工作。
目前担任美国天普大学药学院助理教授。布拉斯博士及研究团队主要从事针对慢性疼痛、炎症、癌症、肌萎缩侧索硬化、糖尿病、骨质疏松症、肥胖症、关节炎和心力衰竭等疾病的药物研发工作，已成功发现了多个临床前候选药物。布拉斯博士还是专利和知识产权保护领域的专家。
本书主译白仁仁，药物化学博士，杭州师范大学药学院药物化学教研室主任，中国翻译协会专家会员。博士毕业于中国药科大学，主要从事抗皮肤病、抗炎、抗中枢神经系统疾病候选药物发现研究。主译出版《药物研发基本原理》、《类药性：概念、结构设计与方法》、《早期药物开发：将候选药物推向临床》、《图解药理学》、《成功药物研发I》、《成功药物研发II》等多部新药研发专著。
本书主审谢恬，教授，杭州师范大学医学部药学院院长。中国医学科学院学部委员，国务院特殊津贴专家、国家岐黄学者、浙江省特级专家。以第一完成人获国家科技进步二等奖2项、中国发明专利金奖2项、教育部高校优秀科研成果一等奖3项、中国中西医结合学会科技奖一等奖、吴阶平医药创新奖、何梁何利科学技术创新奖、中国药学发展奖创新药物突出成就奖。
程卯生校长序言：
随着中国国力的不断增强和医药产业政策的不断完善，我国医药研发能力不断提升，医药事业正迎来蓬勃发展的新时期。我国已成为全球重要的医药市场，拥有巨大的市场需求。
新药研发是一项艰巨的工程，充满着挑战和风险。成功的新药研发需要经过多个阶段的复杂试验和严格的审查程序，需要科研人员在理论基础和实践经验上做好充分的准备，并应对艰巨的挑战。
因此，掌握新药研发理论并不断积累经验具有非常重要的意义。只有深入学习并掌握新药研发的基本原理和方法，才能更好地进行新药研发实践，以提高研发效率和成功率，并降低失败率和风险。因此，我们需要一个全面、系统、深入浅出的药物研发理论和实践指南，来帮助我们更好地开展药物研发工作。
由白仁仁教授主译、谢恬教授主审的《药物研发基本原理》是一部符合时代发展趋势的专著。书中所涵盖的内容非常广泛，涉及国内外最新的药物研发技术和发展趋势，内容生动，层次分明，指导性强。
《药物研发基本原理》是一本非常有价值的药学专著，不仅为广大药学工作者提供了丰富的理论知识和实践指导，也是接轨世界先进药物研发的桥梁。
相信本书的出版将有助于提高我国医药科技工作者的药物研发技能，为新时代医药产业从“大而强”向“强而精”的发展提供一定的理论和实践指导。
原著作者布拉斯博士序言：
很高兴地得知《药物研发基本原理》第二版被翻译成中文并由科学出版社出版。
纵观古今，为了满足医疗需求并改善患者的生活质量，人类研发药物的脚步从未停息。中国药学界也为全球药物研发做出了突出贡献。
目前，数家中国制药公司在现代药物开发领域已处于领先地位，研发出多个重要药物，如COX-11/COX-2抑制剂艾瑞昔布（Imrecoxib）于2005年获批用于治疗骨关节炎；长效HIV-1融合抑制剂艾博卫泰（Albuvirtide）于 2018年在中国获批上市。毋庸置疑，中国制药公司的发展前景广阔，并将继续做出重大贡献，造福全球患者。
《药物研发基本原理》非常适合制药行业、学术界、研究机构，以及药物发现和开发领域的科学家和专业人士。 同样，对于从事化学、生物学、药理学、生物化学、毒理学、药剂学，以及其他药物研发相关研究的本科生和研究生也非常适用。此外，本书对于制药行业的公共政策人员，以及有志于投资制药行业的商业分析师、企业家和风险投资家也大有裨益。
《药物研发基本原理》第1版出版后，受到了国内高校师生和药企研发人员的广泛欢迎和好评，3年内已连续印刷6次，并荣获第二十届引进版优秀图书奖。
第2版在内容上进行了大幅更新，加入了抗体药物研发新的章节，引入了新的实例，并更新了相关数据，内容更加系统、全面。
翻开本书，你一定会看到一个新奇的世界！
扫二维码，购书
本书翻译团队阵容强大，
译者来自浙江工业大学、中国药科大学、
沈阳药科大学、浙江大学、
西安交通大学、四川大学
和杭州师范大学
等国内知名高校的10余位中青年专家，
他们都是活跃在药物研发工作一线的骨干力量！
长按识别下方二维码或点击“阅读原文”购买~
《药物研发基本原理》第2版
定价：268
*以上内容包含广告
发货说明：商品付款后，工作日48小时内发货，节假日不发货，顺延至工作日正常发货。
发票说明：药渡书店图书下单7天内可以提供开票服务，下单时备注下发票抬头、税号及接收邮箱信息（三者缺一不可），则可在确认收货无误后我方提供增值税电子版普通发票。
过去的10年，
新药研发是一项异常复杂而艰难的过程。
更有人提出：研发新药的困难程度比把人类送上月球还要高得多。
这样的类比并非耸人听闻，甚至有几分合情合理。
航天工程的复杂性自然不容小觑，但一般基于系统成熟的理论基础和科学方程，也拥有清晰的科学规划和理论指引。
而对于新药研发，却存在太多未知的领域，并没有太多的公式可用。
因此，系统学习药物研发的整体流程和全局思路，以及基本原理和技术方法，对于药物研发至关重要。
由本杰明·E·布拉斯（Benjamin E. Blass）博士编著、白仁仁教授主译、谢恬教授主审的《药物研发基本原理》第2版（Basic Principles of Drug Discovery and Development，2ndEdition）是一本全面阐述药物发现与开发基本原理的药学专著。
全书总计14章，系统介绍了药物发现与开发的整体流程，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。
原著作者本杰明·E·布拉斯博士，他于1990年获埃默里大学化学学士学位，并于1994年获罗切斯特大学有机化学博士学位。在2006-2010年间先后于宝洁和惠氏从事药物研发工作。
目前担任美国天普大学药学院助理教授。布拉斯博士及研究团队主要从事针对慢性疼痛、炎症、癌症、肌萎缩侧索硬化、糖尿病、骨质疏松症、肥胖症、关节炎和心力衰竭等疾病的药物研发工作，已成功发现了多个临床前候选药物。布拉斯博士还是专利和知识产权保护领域的专家。
本书主译白仁仁，药物化学博士，杭州师范大学药学院药物化学教研室主任，中国翻译协会专家会员。博士毕业于中国药科大学，主要从事抗皮肤病、抗炎、抗中枢神经系统疾病候选药物发现研究。主译出版《药物研发基本原理》、《类药性：概念、结构设计与方法》、《早期药物开发：将候选药物推向临床》、《图解药理学》、《成功药物研发I》、《成功药物研发II》等多部新药研发专著。
本书主审谢恬，教授，杭州师范大学医学部药学院院长。中国医学科学院学部委员，国务院特殊津贴专家、国家岐黄学者、浙江省特级专家。以第一完成人获国家科技进步二等奖2项、中国发明专利金奖2项、教育部高校优秀科研成果一等奖3项、中国中西医结合学会科技奖一等奖、吴阶平医药创新奖、何梁何利科学技术创新奖、中国药学发展奖创新药物突出成就奖。
程卯生校长序言：
随着中国国力的不断增强和医药产业政策的不断完善，我国医药研发能力不断提升，医药事业正迎来蓬勃发展的新时期。我国已成为全球重要的医药市场，拥有巨大的市场需求。
新药研发是一项艰巨的工程，充满着挑战和风险。成功的新药研发需要经过多个阶段的复杂试验和严格的审查程序，需要科研人员在理论基础和实践经验上做好充分的准备，并应对艰巨的挑战。
因此，掌握新药研发理论并不断积累经验具有非常重要的意义。只有深入学习并掌握新药研发的基本原理和方法，才能更好地进行新药研发实践，以提高研发效率和成功率，并降低失败率和风险。因此，我们需要一个全面、系统、深入浅出的药物研发理论和实践指南，来帮助我们更好地开展药物研发工作。
由白仁仁教授主译、谢恬教授主审的《药物研发基本原理》是一部符合时代发展趋势的专著。书中所涵盖的内容非常广泛，涉及国内外最新的药物研发技术和发展趋势，内容生动，层次分明，指导性强。
《药物研发基本原理》是一本非常有价值的药学专著，不仅为广大药学工作者提供了丰富的理论知识和实践指导，也是接轨世界先进药物研发的桥梁。
相信本书的出版将有助于提高我国医药科技工作者的药物研发技能，为新时代医药产业从“大而强”向“强而精”的发展提供一定的理论和实践指导。
原著作者布拉斯博士序言：
很高兴地得知《药物研发基本原理》第二版被翻译成中文并由科学出版社出版。
纵观古今，为了满足医疗需求并改善患者的生活质量，人类研发药物的脚步从未停息。中国药学界也为全球药物研发做出了突出贡献。
目前，数家中国制药公司在现代药物开发领域已处于领先地位，研发出多个重要药物，如COX-11/COX-2抑制剂艾瑞昔布（Imrecoxib）于2005年获批用于治疗骨关节炎；长效HIV-1融合抑制剂艾博卫泰（Albuvirtide）于 2018年在中国获批上市。毋庸置疑，中国制药公司的发展前景广阔，并将继续做出重大贡献，造福全球患者。
《药物研发基本原理》非常适合制药行业、学术界、研究机构，以及药物发现和开发领域的科学家和专业人士。 同样，对于从事化学、生物学、药理学、生物化学、毒理学、药剂学，以及其他药物研发相关研究的本科生和研究生也非常适用。此外，本书对于制药行业的公共政策人员，以及有志于投资制药行业的商业分析师、企业家和风险投资家也大有裨益。
《药物研发基本原理》第1版出版后，受到了国内高校师生和药企研发人员的广泛欢迎和好评，3年内已连续印刷6次，并荣获第二十届引进版优秀图书奖。
第2版在内容上进行了大幅更新，加入了抗体药物研发新的章节，引入了新的实例，并更新了相关数据，内容更加系统、全面。
翻开本书，你一定会看到一个新奇的世界！
扫二维码，购书
本书翻译团队阵容强大，
译者来自浙江工业大学、中国药科大学、
沈阳药科大学、浙江大学、
西安交通大学、四川大学
和杭州师范大学
等国内知名高校的10余位中青年专家，
他们都是活跃在药物研发工作一线的骨干力量！
长按识别下方二维码或点击“阅读原文”购买~
《药物研发基本原理》第2版
定价：268
*以上内容包含广告
发货说明：商品付款后，工作日48小时内发货，节假日不发货，顺延至工作日正常发货。
发票说明：药渡书店图书下单7天内可以提供开票服务，下单时备注下发票抬头、税号及接收邮箱信息（三者缺一不可），则可在确认收货无误后我方提供增值税电子版普通发票。
